一份最新研究顯示，過去十年全球早期藥物創新已從美國獨大轉變為美國與中國的雙軸模式，中國的藥物研發計畫數量在十年內暴增逾六倍，對全球製藥業及各國政策制定帶來深遠影響。
一份最新研究指出，過去十年全球早期藥物研發重心已從美國主導的模式，轉變為以美國和中國為中心的「雙軸」模式。這項橫跨2015年至2025年的分析顯示，雖然美國仍是早期藥物計畫的最大發源國，但中國在此領域的佔比已顯著成長，成為全球製藥創新的關鍵力量。
根據《Medical Xpress》報導，這項發表於《JAMA》期刊的研究，分析了Clarivate Cortellis藥物開發資料庫中的數據。研究發現，全球早期藥物開發計畫數量在過去十年幾乎翻倍，從2015年的10,417個增加至2024年的18,999個，成長幅度達82.4%。
報告進一步揭露，2015年時，約有48%的早期藥物計畫源自美國，而中國僅佔約8%。然而，到了2024年，美國的佔比降至略高於37%，中國則大幅躍升至略高於32%。特別是中國發起的藥物計畫數量，從2015年的829個暴增至2024年的6,145個，增幅高達641%。
喬治城大學健康管理與政策學系助理教授兼倫巴第綜合癌症中心成員姜小妍（So-Yeon Kang）博士指出，早期藥物開發是建構未來藥物管線的基礎。她表示，了解這些創新源自何處，對於各國在策略性地思考法規協調、人才培育以及長期病患用藥可近性方面至關重要。
喬治城大學麥克多諾商學院教授季雲南（Yunan Ji）博士也強調，早期開發的發生地點決定了資金流向、吸引投資的公司類型，以及最終能到達病患手中的藥物，這使得這些趨勢成為各國政府與投資者必須密切關注的關鍵模式。
研究人員透過分析計畫層級的起源，為科學發現的地理分布變化提供了更清晰的視角。他們呼籲，持續監測這些演變，對於各國政府制定有效的財政和法規激勵措施，並理解這個不斷發展的雙軸體系對全球病患、科研人才和資本投資的最終影響，將至關重要。
這項研究定義的早期藥物開發計畫，包括在探索階段、臨床前開發或早期臨床測試中的特定藥物用於特定適應症。計畫的歸屬國家以原創公司的全球總部所在地為準，即使後續發生授權或收購也不會重新歸屬。